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La sindrome di Doege-Potter è una rara sindrome paraneoplastica che si presenta come ipoglicemia ipo-insulinemica dalla secrezione ectopica di un pro-ormone del fattore di crescita insulino-simile II (IGF-II) da un tumore fibroso solitario.
La resezione chirurgica è curativa nella maggior parte dei casi.
Se, tuttavia, la diagnosi non viene sospettata e il trattamento viene ritardato, può portare a lesioni cerebrali ipossiche o morte.
Il tumore sottostante può essere un tumore pleurico benigno o maligno, ma può essere presente in siti extrapleurici.
Per una diagnosi di sindrome di Doege-Potter, dovrebbero essere presenti sintomi attribuibili a ipoglicemia e bassi livelli di glucosio nel sangue insieme alla secrezione di proormone IGF-II.
